SBI publica nota técnica sobre surto de Ebola na África Central e Oriental A Sociedade Brasileira de Infectologia (SBI), por meio do Comitê Científico de Saúde Única, publica nota técnica sobre o monitoramento e a avaliação de risco do surto de doença pelo vírus Ebola causado pelo Bundibugyo ebolavirus na África Central e Oriental. O documento reúne informações sobre a situação epidemiológica atual, caracterização da doença, desafios de controle, risco para profissionais de saúde, limitações de contramedidas médicas e recomendações para vigilância e resposta no Brasil. A nota foi redigida ou revisada pelos membros do Comitê de Saúde Única da SBI: Luana Silva Rodrigues de Araujo, Vanessa Schultz, Elna Joelane Lopes da Silva do Amaral, Andrea Maria de Assis Cabral, Francielly Marques Gastaldi, Larissa Simão Gandolpho, Marcos de Assis Moura, Marilia Dalva Turchi, Noaldo Oliveira de Lucena e Rodrigo Nogueira Angerami. Acesse o documento completo abaixo.
Notas Técnicas
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Notas Técnicas
Nota Técnica: Vacina herpes-zóster inativada recombinante (Shingrix®)
por Júnior RosaNota Técnica sobre a Vacina herpes-zóster inativada recombinante (Shingrix®) assinada por 16 sociedades médicas, incluindo a Sociedade Brasileira de Infectologia. Documento, elaborado em 29/9/2025, traz informações sobre conceito do herpes-zóster (HZ), carga da doença, complicações, recorrências, hospitalização e epidemiologia do HZ assim como esquemas vacinais, recomendação de públicos-alvo, incluindo imunocomprometidos entre outras informações importantes sobre a vacina herpes-zóster inativada recombinante (Shingrix®).
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Notas Técnicas
Panorama das endoftalmites relacionadas à assistência à saúde no Brasil
por Ado MoraesO recente surto de endoftalmite no Rio Grande do Norte, ocorrido após um mutirão de cirurgias de catarata, reforça a ravidade dos riscos associados a esses procedimentos quando as medidas adequadas de controle de infecção não sãoseguidas. Neste episódio, 15 pacientes desenvolveram infecções graves, resultando na perda do globo ocular em oito deles, o que representa um grave impacto na qualidade de vida desses indivíduos.
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Atualiza as recomendações para migração da terapia dupla com a associação de monofármacos de lamivudina 150mg (2 comprimidos/dia) e dolutegravir 50mg (1 comprimido/dia) para a apresentação em dose fixa combinada de lamivudina e dolutegravir 300mg/50mg (1 comprimido/dia) e revoga a Nota Técnica nº 87/2024.
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O Ministério da Saúde ampliou as opções terapêuticas de tratamento de antirretroviral das pessoas que vivem com HIV/Aids (PVHA). As novas estratégias são de baixa toxicidade e apresentam melhor comodidade posológica, o que melhora a adesão ao tratamento e promove qualidade de vida.
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O Ministério da Saúde ampliou as opções terapêuticas de tratamento de antirretroviral das pessoas que vivem com HIV/Aids (PVHA). As novas estratégias são de baixa toxicidade e apresentam melhor comodidade posológica, o que melhora a adesão ao tratamento e promove qualidade de vida.
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